这一空,难亦不难?

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摘 要：三体的形成原因,一般出于两个时期,一是减数第一次分裂后期容易发生同源染色体未正常分离移向两极；二是减数第二次分裂后期,姐妹染色单体未正常分离移向两极.在必修2《遗传与进化》人类遗传病中,染色体异常遗传病中有一种21三体综合征,是一种常见的染色体病.教材上说：正常情况下,减数分裂时,同源染色体会相互分离,生殖细胞中的染色体数目减为体细胞的一半.但是,如果减数分裂时21号染色体不能正常分离,就可能形成21三体综合征.

关 键 词：三体；减数分裂；21三体综合征

前阵子遇到一题,颇有意思.虽耗时,费神,透彻后,却简单.

今天我们一起来探讨该题中的最后一个空.题目如下：

动物体细胞中某对同源染色体多出1条的个体称为“三体”.研究发现,该种动物产生的多1条染色体的雌配子存活,而多1条染色体的雄配子致死.该种动物的尾形由常染色体上的等位基因R/r控制.正常尾对卷曲尾为显性.有人在一个种群中偶然发现了一只卷曲尾的雌性个体,其10号常染色体多出1条,其余染色体均正常.（注：“三体”细胞在减数分裂过程中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极.）

①该雌性“三体”形成的原因是参与受精作用过程的________配子异常所致,这种变异属于可遗传变异中的____

_______.

②欲判断基因R/r是否位于10号常染色体上,实验方案设计如下：可让这只卷曲尾的雌性“三体”与___________

______________杂交得F1,再让F1代雌雄个体自由交配得F2.若F2正常尾个体与卷曲尾个体的比例为3：1,则基因R/r___________（是/不是）位于10号染色体上.

答案：①雌②正常尾的雄性个体③不是

有些试卷引用这个题时,最后一空出得更难,直接问让F1代雌雄个体自由交配得F2,那么在F2中正常尾：卷曲尾等于____________.

答案：13：5

解析：

1.区分基因是位于常染色体遗传还是伴性遗传,我们用隐性纯合子雌性个体与显性纯合子雄性个体杂交.若等位基因为A、a,则

故正常尾：卷曲尾等于13：5

这一空,难亦不难?你说呢?

（作者单位：湖南省湘潭县第五中学）